Haltbarkeit und Verfallsdatum

Das Verfalldatum zeigt, bis wann ein Arzneimittel verwendet werden darf ^{[2, 5]}. Danach sollten Medikamente laut gesund.bund.de nicht mehr verwendet werden: Sie können ihre Wirksamkeit verlieren, in manchen Fällen können gesundheitsschädliche Abbauprodukte entstehen, und häufig sieht man ihnen diese Veränderungen nicht an ^[1]. Auf Behältnis und Umkarton steht das Datum hinter dem Hinweis "verwendbar bis" oder der Abkürzung "verw. bis", angegeben mit Monat und Jahr (§ 10 Abs. 1 Satz 1 Nr. 9 und Abs. 7 Arzneimittelgesetz) ^[2].

Nach dem Öffnen oder Zubereiten kann zusätzlich eine eigene Frist gelten. Die Packungsbeilage muss sie angeben, soweit sie erforderlich ist (§ 11 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 Buchst. b Arzneimittelgesetz), und zwar in Abschnitt 5 "Wie ist X aufzubewahren?" ^{[3, 4]}. Bei Augentropfen mit Bimatoprost zum Beispiel muss der Rest laut Packungsbeilage eines Präparats spätestens vier Wochen nach dem Anbrechen der Flasche verworfen werden ^[9]. Im Alltag ist auch vom Verfallsdatum die Rede; das Gesetz spricht vom Verfalldatum.

Was das Verfalldatum bedeutet

Wie lange ein Arzneimittel haltbar ist, wird in Stabilitätsprüfungen ermittelt. Nach der internationalen Leitlinie ICH Q1A(R2), die bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als wissenschaftliche Leitlinie gilt, sollen sie zeigen, wie sich die Qualität eines Arzneimittels mit der Zeit unter dem Einfluss von Umweltfaktoren wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht verändert. Daraus werden die Haltbarkeit und die empfohlenen Lagerbedingungen festgelegt ^[5].

Die Leitlinie definiert das Verfalldatum als das Datum auf dem Behältnis, bis zu dem eine Charge voraussichtlich innerhalb der zugelassenen Anforderungen bleibt, wenn sie unter den festgelegten Bedingungen gelagert wird, und nach dem sie nicht mehr verwendet werden darf ^[5]. Die Haltbarkeit ist entsprechend der Zeitraum, in dem das Arzneimittel diese Anforderungen voraussichtlich erfüllt, vorausgesetzt, es wird so gelagert, wie es auf dem Behältnis angegeben ist ^[5]. Die Dauer der Haltbarkeit steht für Fachleute in Abschnitt 6.3 der Fachinformation ^[4]; für den Fertigpen von Ozempic mit Semaglutid zum Beispiel sind es vor der ersten Anwendung 3 Jahre ^[13].

Nach einer weiteren EMA-Leitlinie sollen die Lagerhinweise auf den Stabilitätsprüfungen des fertigen Arzneimittels beruhen. Begriffe wie "Raumtemperatur" sind dafür nicht zulässig; die Hinweise nennen feste Grenzen, etwa nicht über 25 °C oder nicht über 30 °C, oder die Lagerung im Kühlschrank, dazu bei Bedarf den Schutz vor Licht oder Feuchtigkeit ^[8]. Laut gesund.bund.de reagieren einige Arzneimittel empfindlich auf Wärme oder Kälte, Feuchtigkeit oder Licht; damit sie Wirksamkeit und Qualität behalten, sollten sie so aufbewahrt werden, wie es der Hersteller vorsieht ^[1]. Mehr dazu in den Ratgebern Medikamente richtig aufbewahren, Medikamente bei Hitze und Medikamente im Kühlschrank.

Wie lange Medikamente nach dem Öffnen verwendbar sind

Eine Frist nach dem Öffnen oder Zubereiten nennt die Packungsbeilage, soweit sie erforderlich ist ^[3]. Die Tabelle gibt die Angaben aus Abschnitt 5 der Packungsbeilage je eines Präparats wieder; welches, steht in den Quellen am Ende der Seite.

Die Tabelle ist eine Auswahl. Maßgeblich ist die Packungsbeilage Ihres Präparats.

Schon bei einem Präparat können die Fristen je nach Darreichung verschieden sein: Für die Flasche nennt die Packungsbeilage von Lumigan vier Wochen nach dem Anbrechen, für die Einzeldosisbehältnisse 30 Tage nach dem Öffnen des Beutels ^[9]. Beim Fertigpen von Ozempic hängt die Frist nach dem Anbruch davon ab, ob der Pen 4 oder 8 Dosen enthält ^[13].

Wo das Verfalldatum steht

Was auf der Packung stehen muss, regelt § 10 Arzneimittelgesetz, für Rezepturen aus der Apotheke die Apothekenbetriebsordnung:

• Behältnis und Umkarton: das Verfalldatum mit dem Hinweis "verwendbar bis" oder der Abkürzung "verw. bis" (§ 10 Abs. 1 Satz 1 Nr. 9), angegeben mit Monat und Jahr (§ 10 Abs. 7) ^[2]. Packungsbeilagen von Arzneimitteln mit EU-weiter Zulassung nennen teils auch die Abkürzung "EXP", etwa die von Lantus ^[12].
• Blister: Durchdrückpackungen müssen den pharmazeutischen Unternehmer, die Bezeichnung des Arzneimittels, die Chargenbezeichnung und das Verfalldatum tragen (§ 10 Abs. 8 Satz 1) ^[2]. Auch auf kleinen Behältnissen bis 10 ml und auf Ampullen mit nur einer Gebrauchseinheit muss das Verfalldatum stehen (§ 10 Abs. 8 Satz 3) ^[2].
• Teilmengen: Werden Teilmengen aus Fertigarzneimitteln entnommen und abgegeben, brauchen sie eine Kennzeichnung, die mindestens den Angaben für Blister entspricht, also auch das Verfalldatum (§ 10 Abs. 11) ^[2].
• Rezepturen aus der Apotheke: Rezepturarzneimittel tragen eine Verwendbarkeitsfrist mit dem Hinweis "verwendbar bis" oder "verw. bis" unter Angabe von Tag, Monat und Jahr und, soweit erforderlich, die Haltbarkeit nach dem Öffnen des Behältnisses oder nach Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung (§ 14 Abs. 1 Satz 1 Nr. 7 Apothekenbetriebsordnung) ^[7].

In der Packungsbeilage gehören zum Verfalldatum nach § 11 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 Arzneimittelgesetz ein Hinweis auf das Datum auf der Verpackung, die Warnung, das Arzneimittel nach Ablauf dieses Datums anzuwenden, und, soweit erforderlich, die Haltbarkeit nach dem Öffnen oder Zubereiten sowie eine Warnung vor sichtbaren Anzeichen dafür, dass das Arzneimittel nicht mehr zu verwenden ist ^[3]. Die EU-Vorlage für Packungsbeilagen sieht dafür in Abschnitt 5 den Satz vor, dass Sie das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden dürfen, und den Zusatz, dass sich das Verfalldatum auf den letzten Tag des angegebenen Monats bezieht ^[4]. Was sonst noch auf der Packung steht, erklärt der Ratgeber Packung lesen, den Aufbau der Packungsbeilage der Ratgeber Beipackzettel verstehen.

Nach dem Öffnen und nach dem Zubereiten

Sobald ein Behältnis geöffnet oder ein Saft aus einem Pulver zubereitet ist, kann eine eigene Frist gelten. Sie steht in Abschnitt 5 der Packungsbeilage, soweit sie erforderlich ist ^{[3, 4]}. Die Packungsbeilage von Prospan Hustenliquid etwa überschreibt den Absatz mit "Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung" ^[15]. Bei einem Saft zum Einnehmen, der aus Pulver zubereitet wird, kann die Frist nach der Packungsgröße verschieden sein: Die zubereitete Suspension von Azithromycin-ratiopharm ist 5 Tage (15 ml) bzw. 10 Tage (30 ml) haltbar ^[14].

Die Packungsbeilagen nennen auch Gründe. Bei den Augentropfen von Lumigan wird durch das Verwerfen spätestens vier Wochen nach dem Anbrechen Infektionen vorgebeugt; die Einzeldosisbehältnisse enthalten kein Konservierungsmittel und sind nur zur einmaligen Verwendung bestimmt ^[9]. Beim Pulverinhalator Budesonid Easyhaler kommt es auf den Schutz vor Feuchtigkeit an: Wird er feucht, muss er durch einen neuen ersetzt werden ^[11].

Die Frist nach dem Öffnen steht in Abschnitt 5 neben dem Verfalldatum; beide Angaben sind zu beachten. Nach Ablauf der Frist dürfen Pens von Lantus SoloStar, die in Verwendung sind oder als Vorrat mitgeführt werden, laut Packungsbeilage nicht mehr verwendet werden, und die Tube Fusidinsäure-ratiopharm Creme ist laut Packungsbeilage zu entsorgen, auch wenn noch Creme enthalten ist ^{[12, 16]}.

Abgelaufene oder veränderte Medikamente

Nach Ablauf des Verfalldatums sollten Medikamente laut gesund.bund.de nicht mehr verwendet und umweltgerecht entsorgt werden ^[1]. Auch vor diesem Datum kann es Anzeichen geben, dass ein Arzneimittel nicht mehr zu verwenden ist; soweit erforderlich, warnt die Packungsbeilage vor solchen sichtbaren Anzeichen (§ 11 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 Buchst. c Arzneimittelgesetz) ^[3]:

• Insulin glargin (Lantus SoloStar): den Pen nur verwenden, wenn die Lösung klar, farblos und wässrig ist; nicht, wenn sie wolkig oder verfärbt ist oder Partikel enthält ^[12].
• Semaglutid (Ozempic): nicht anwenden, wenn die Lösung nicht klar und farblos oder nahezu farblos ist; einen Pen, der gefroren war, nicht mehr verwenden ^[13].

Laut gesund.bund.de ist Vorsicht geboten, wenn sich Aussehen, Form oder Geruch eines Medikaments verändern; im Zweifelsfall fragen Sie in der Apotheke nach, ob Sie es noch verwenden können ^[1].

Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Medikamente können laut gesund.bund.de bis auf wenige Ausnahmen in den meisten Regionen Deutschlands im Hausmüll entsorgt werden; in anderen Regionen sind Schadstoffmobile oder Recyclinghöfe vorgesehen. In den Abfluss oder die Toilette gehören sie nie ^[1]. Die Packungsbeilagen von Lumigan, Lantus und Ozempic sagen dagegen, Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall zu entsorgen und in der Apotheke zu fragen, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist ^{[9, 12, 13]}. Abgelaufene Pflaster sollen laut Packungsbeilage eines Präparats mit Fentanyl zur Apotheke zurückgebracht werden ^[18]. Welche Regeln in Ihrer Region gelten, können Sie laut gesund.bund.de auf arzneimittelentsorgung.de über Ihre Postleitzahl herausfinden ^[1]. Mehr dazu im Entsorgungs-Wegweiser, im Ratgeber Medikamente richtig entsorgen und im Ratgeber Medikamente zurückgeben und spenden.

Für Apotheken und Handel gilt: Arzneimittel, deren Verfalldatum abgelaufen ist, dürfen nicht in den Verkehr gebracht werden (§ 8 Abs. 3 Arzneimittelgesetz) ^[6].

So gehen Sie vor

1. Datum prüfen Das Verfalldatum steht hinter "verwendbar bis" oder "verw. bis" auf Behältnis, Umkarton und Blister und gilt bis zum letzten Tag des angegebenen Monats ^{[2, 4]}.
2. Abschnitt 5 lesen Dort stehen die Lagerhinweise, die Frist nach dem Öffnen oder Zubereiten und, wo nötig, Anzeichen dafür, dass das Mittel nicht mehr zu verwenden ist ^{[3, 4]}.
3. Anbruch festhalten Notieren Sie das Datum, an dem Sie eine Flasche, Tube oder Verpackung geöffnet haben, wie es etwa die Packungsbeilagen von Lumigan und Budesonid Easyhaler empfehlen ^{[9, 11]}.
4. Richtig lagern Laut gesund.bund.de gehören Medikamente in die Originalverpackung zusammen mit der Packungsbeilage, geschützt vor Hitze und Sonnenlicht, in eine trockene Umgebung (nicht ins Badezimmer), bei Lagerung im Kühlschrank geschützt gegen Einfrieren und unzugänglich für Kinder ^[1]. Hilfe dabei bietet der Ratgeber Hausapotheke.
5. Im Zweifel fragen Hat sich ein Mittel verändert oder sind Sie unsicher, ob es noch verwendet werden kann, fragen Sie in Ihrer Apotheke ^[1].
6. Richtig entsorgen Abgelaufene Mittel nicht mehr verwenden und so entsorgen, wie es in Ihrer Region vorgesehen ist, nie über Waschbecken oder Toilette. Hinweise zur Entsorgung eines Mittels stehen laut gesund.bund.de im Abschnitt zur Aufbewahrung seiner Packungsbeilage ^[1].

Quellen

1. Behörde Umgang mit Arzneimitteln: Richtig lagern, einnehmen und entsorgen (Abschnitte Lagerung und Entsorgung). Bundesministerium für Gesundheit, gesund.bund.de (in Zusammenarbeit mit dem BfArM). Stand 17.02.2026. abgerufen am 18.10.2026
2. Behörde § 10 Arzneimittelgesetz (AMG): Kennzeichnung (Absatz 1 Satz 1 Nummer 9, Absätze 7, 8 und 11). Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de. Stand AMG zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 4 G v. 12.05.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 143); Änderung durch Art. 6 G v. 26.06.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 195) textlich nachgewiesen. abgerufen am 18.10.2026
3. Behörde § 11 Arzneimittelgesetz (AMG): Packungsbeilage (Absatz 1 Satz 1 Nummer 6). Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de. Stand AMG zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 4 G v. 12.05.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 143); Änderung durch Art. 6 G v. 26.06.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 195) textlich nachgewiesen. abgerufen am 18.10.2026
4. Behörde QRD-Vorlage für Produktinformationen, Version 10.4, deutsche Fassung mit markierten Änderungen (Packungsbeilage, Abschnitt 5; Fachinformation, Abschnitte 6.3 und 6.4). Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Stand 02/2024. abgerufen am 18.10.2026
5. Behörde ICH Q1A(R2): Stability testing of new drug substances and products, Step 5 (CPMP/ICH/2736/99), Abschnitt 1.3 und Glossar. Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Stand gültig seit 01.08.2003. abgerufen am 18.10.2026
6. Behörde § 8 Arzneimittelgesetz (AMG): Verbote zum Schutz vor Täuschung (Absatz 3). Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de. Stand AMG zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 4 G v. 12.05.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 143); Änderung durch Art. 6 G v. 26.06.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 195) textlich nachgewiesen. abgerufen am 18.10.2026
7. Behörde § 14 Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO): Kennzeichnung (Absatz 1 Satz 1 Nummer 7). Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de. Stand ApBetrO zuletzt geändert durch Art. 8z4 G v. 12.12.2023 (BGBl. 2023 I Nr. 359); Änderungen durch Art. 3 G v. 26.06.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 195) und Art. 1 V v. 16.09.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 266) textlich nachgewiesen. abgerufen am 18.10.2026
8. Behörde Guideline on declaration of storage conditions: A: in the product information of medicinal products, B: for active substances (CPMP/QWP/609/96/Rev 2). Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP). Stand 19.11.2007. abgerufen am 18.10.2026
9. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation LUMIGAN (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilagen LUMIGAN 0,3 mg/ml Augentropfen, Lösung und LUMIGAN 0,3 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis (Bimatoprost; Abschnitt 5). AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 11/2024. abgerufen am 18.10.2026
10. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation NasenSpray-ratiopharm Erwachsene (Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %). ratiopharm GmbH. Stand 05/2026. abgerufen am 18.10.2026
11. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Budesonid Easyhaler 0,2 mg/Dosis Pulver zur Inhalation (Abschnitt 5). Orion Corporation (Mitvertrieb Orion Pharma GmbH). Stand 02/2026. abgerufen am 18.10.2026
12. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Lantus (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilage Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen (Insulin glargin; Abschnitte 3 und 5, Hinweise zur Handhabung). Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 03/2026. abgerufen am 18.10.2026
13. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Ozempic (EPAR), Anhang I: Fachinformation (Abschnitt 6.3) und Anhang III B: Packungsbeilagen Ozempic Injektionslösung im Fertigpen (Semaglutid; Abschnitt 5). Novo Nordisk A/S (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 08/2026. abgerufen am 18.10.2026
14. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Azithromycin-ratiopharm 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Abschnitt 5). ratiopharm GmbH. Stand 11/2025. abgerufen am 18.10.2026
15. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Prospan Hustenliquid, Flüssigkeit zum Einnehmen (Efeublätter-Trockenextrakt; Abschnitt 5). Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG. Stand 03/2025. abgerufen am 18.10.2026
16. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Fusidinsäure-ratiopharm 20 mg/g Creme (Abschnitt 5). ratiopharm GmbH. Stand 12/2019. abgerufen am 18.10.2026
17. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Latanoprost-ratiopharm 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung (Abschnitt 5). ratiopharm GmbH. Stand 09/2024. abgerufen am 18.10.2026
18. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Fentanyl-ratiopharm 12 / 25 / 50 / 75 / 100 Mikrogramm/h Matrixpflaster transdermales Pflaster (Abschnitt 5). ratiopharm GmbH. Stand 05/2025. abgerufen am 18.10.2026

Häufige Fragen

Darf man abgelaufene Medikamente noch nehmen?

Die Packungsbeilage sagt dazu in Abschnitt 5: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Arzneimittelgesetz schreibt diese Warnung für die Packungsbeilage vor. Laut gesund.bund.de können Medikamente nach Ablauf des Datums ihre Wirksamkeit verlieren, in manchen Fällen können gesundheitsschädliche Abbauprodukte entstehen, und häufig sieht man ihnen diese Veränderungen nicht an. Brauchen Sie das Mittel weiter, sprechen Sie mit Ihrer Arztpraxis oder Apotheke.

Was bedeutet "verw. bis 03/2027" auf der Packung?

Das ist das Verfalldatum. Das Arzneimittelgesetz schreibt vor, es mit dem Hinweis "verwendbar bis" oder der Abkürzung "verw. bis" und mit Monat und Jahr anzugeben. Laut EU-Vorlage für Packungsbeilagen bezieht es sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats, im Beispiel also auf den 31. März 2027. Auf Packungen mit EU-weiter Zulassung steht teils auch "EXP".

Gilt das Verfalldatum auch nach dem Öffnen?

Wo es erforderlich ist, nennt Abschnitt 5 der Packungsbeilage neben dem Verfalldatum eine eigene Frist nach dem Öffnen oder Zubereiten. Pens von Lantus SoloStar mit Insulin glargin, die in Verwendung sind oder als Vorrat mitgeführt werden, können laut Packungsbeilage höchstens 4 Wochen bei nicht über 30 °C aufbewahrt werden; danach dürfen sie nicht mehr verwendet werden. Die Tube Fusidinsäure-ratiopharm Creme ist laut Packungsbeilage vier Wochen nach dem ersten Öffnen zu entsorgen, auch wenn noch Creme enthalten ist.

Wie lange sind Augentropfen nach dem Öffnen haltbar?

Das hängt vom Präparat ab und steht in Abschnitt 5 der Packungsbeilage. Bei Lumigan-Augentropfen mit Bimatoprost muss der Rest laut Packungsbeilage spätestens vier Wochen nach dem Anbrechen der Flasche verworfen werden, um Infektionen vorzubeugen. Einzeldosisbehältnisse desselben Präparats enthalten kein Konservierungsmittel und sind nur zur einmaligen Verwendung bestimmt; Lösungsreste werden nicht aufbewahrt.

Wie lange ist ein angebrochener Saft haltbar?

Auch das gilt je Präparat. Prospan Hustenliquid in der Flasche ist laut Packungsbeilage nach Anbruch 6 Monate haltbar. Für den Saft Azithromycin-ratiopharm, der aus einem Pulver zubereitet wird, nennt die Packungsbeilage 5 Tage (15 ml Suspension) bzw. 10 Tage (30 ml Suspension) nach der Herstellung.

Warum ist das Verfalldatum an die Lagerung geknüpft?

Nach der Leitlinie ICH Q1A(R2), die bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur gilt, bleibt ein Arzneimittel bis zum Verfalldatum voraussichtlich innerhalb der zugelassenen Anforderungen, wenn es unter den festgelegten Bedingungen gelagert wird. Die Lagerbedingungen stehen auf dem Behältnis und in Abschnitt 5 der Packungsbeilage, etwa eine Temperaturgrenze oder der Schutz vor Licht und Feuchtigkeit.

Wohin mit abgelaufenen Medikamenten?

Laut gesund.bund.de können die meisten Medikamente in fast allen Regionen Deutschlands über den Hausmüll in der Restmülltonne entsorgt werden; in anderen Regionen sind Schadstoffmobile oder Recyclinghöfe vorgesehen. Über Waschbecken oder Toilette dürfen Arzneimittel nicht entsorgt werden. Manche Packungsbeilagen sagen dagegen, Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall zu entsorgen und in der Apotheke zu fragen, etwa die von Lumigan, Lantus und Ozempic; laut Packungsbeilage von Fentanyl-ratiopharm sollen abgelaufene Pflaster zur Apotheke zurückgebracht werden. Welche Regeln in Ihrer Region gelten, können Sie laut gesund.bund.de auf arzneimittelentsorgung.de über Ihre Postleitzahl herausfinden.

Darf die Apotheke abgelaufene Medikamente abgeben?

Nein. Nach § 8 Abs. 3 Arzneimittelgesetz ist es verboten, Arzneimittel, deren Verfalldatum abgelaufen ist, in den Verkehr zu bringen. Für Rezepturarzneimittel aus der Apotheke schreibt die Apothekenbetriebsordnung eine Verwendbarkeitsfrist mit Tag, Monat und Jahr auf dem Behältnis vor.

Medizinischer Hinweis: Diese Seite informiert allgemein und ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung. Setzen Sie ein verordnetes Medikament nicht ohne Rücksprache ab. Vermutete Nebenwirkungen können Sie selbst melden: nebenwirkungen.bund.de. Mehr dazu