Ratgeber

Medikamente im Kühlschrank lagern

Ob ein Medikament in den Kühlschrank gehört, steht auf der Umverpackung und in Abschnitt 5 der Packungsbeilage; kühlpflichtige Mittel tragen dort den Hinweis, sie im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C zu lagern. Solche Mittel dürfen laut Bundesministerium für Gesundheit nicht einfrieren; friert ein Mittel versehentlich ein, muss man davon ausgehen, dass es nicht mehr verwendbar ist. Ob und wie lange ein Präparat ohne Kühlung aufbewahrt werden darf, legt seine Packungsbeilage fest; im Zweifel fragen Sie in Ihrer Apotheke.

Frau Ende dreißig mit kurzem dunkelblondem Haar in senfgelbem Strickpullover öffnet in einer sonnigen Küche einen hellen Kühlschrank mit frischem Gemüse
Bild: KI-generiert

Ob ein Medikament in den Kühlschrank gehört, steht auf der Umverpackung und in Abschnitt 5 der Packungsbeilage ("Wie ist X aufzubewahren?") [1, 2, 5]. Kühlpflichtige Mittel tragen dort den Hinweis, sie im Kühlschrank zu lagern, zusammen mit dem Temperaturbereich 2 °C bis 8 °C [3, 5]. Dazu gehören zum Beispiel noch nicht verwendete Lantus-SoloStar-Pens mit Insulin glargin, Humira-Fertigpens mit Adalimumab und der Trockensaft Amoxicillin-ratiopharm mit Amoxicillin nach der Zubereitung [5, 8, 12]. Manche Mittel dürfen dagegen ausdrücklich nicht in den Kühlschrank, etwa das Dosieraerosol Salbutamol-ratiopharm N mit Salbutamol [13].

Kühlpflichtige Arzneimittel dürfen laut Bundesministerium für Gesundheit (BMG) nicht einfrieren. Friert ein solches Mittel versehentlich ein, muss man davon ausgehen, dass es nicht mehr verwendbar ist; im Zweifel fragen Sie in Ihrer Apotheke [1]. Wie lange ein kühlpflichtiges Präparat außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt werden darf, steht in seiner Packungsbeilage und unterscheidet sich von Mittel zu Mittel [5, 8, 10]. Wie Sie Medikamente allgemein zu Hause aufbewahren, erklärt der Ratgeber Medikamente richtig aufbewahren.

Warum manche Medikamente Kälte brauchen

Arzneimittel sind laut BMG empfindliche Produkte: Feuchtigkeit, zu hohe oder zu tiefe Lagertemperaturen, Licht oder eine unsachgemäße Entnahme können ihre Qualität beeinträchtigen [1]. Die Lagerhinweise auf Packung und Packungsbeilage stützen sich auf Daten zur Stabilität, die die Hersteller erheben und die Behörden prüfen. Werden sie eingehalten, kann man davon ausgehen, dass das Mittel bis zum aufgedruckten Verfalldatum qualitativ einwandfrei bleibt [1].

Welche Hinweise auf die Packung kommen, regelt in der EU eine Leitlinie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Danach sollen sich die Lagerbedingungen nach Stabilitätsstudien mit dem fertigen Arzneimittel richten [3]. Je nachdem, unter welchen Prüfbedingungen ein Mittel stabil bleibt, braucht es keinen Temperaturhinweis oder einen der einheitlichen Hinweise "nicht über 30 °C lagern", "nicht über 25 °C lagern", "im Kühlschrank lagern" (bei Bedarf mit dem Zusatz "nicht einfrieren") oder, wenn es nur unter null Grad stabil bleibt, "im Gefrierschrank lagern" [3]. Ohne Temperaturhinweis heißt es in der Packungsbeilage, dass für das Mittel keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sind [3]. Begriffe wie "Raumtemperatur" lässt die Leitlinie für diese Hinweise nicht zu [3]; die Packungsbeilagen der Beispiele, die eine Lagerung bei Raumtemperatur erlauben, nennen dazu eine Höchsttemperatur (Tabelle unten) [6, 8, 9, 10]. Das BMG nennt als übliche Bereiche 15 bis 25 °C für die Raumtemperatur, falls so vermerkt 15 bis 30 °C, und 2 bis 8 °C für den Kühlschrank [1].

Welche Medikamente betroffen sein können

Die Lagerhinweise unterscheiden sich von Präparat zu Präparat [5, 13]. Die Tabelle gibt sie aus Abschnitt 5 der Packungsbeilage je eines Präparats wieder; welches, steht in den Quellen am Ende der Seite. Die Angaben gelten nur für dieses Präparat und diese Darreichungsform.

Beispiele: Angaben aus der Packungsbeilage (Auswahl)
WirkstoffWas die Packungsbeilage sagtMehr dazu
Insulin glarginLantus SoloStar Fertigpen: Noch nicht verwendete Pens im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C lagern, nicht einfrieren, nicht in der Nähe des Gefrierfachs oder eines Kühlelements aufbewahren, im Umkarton vor Licht schützen. Pens in Verwendung oder als Vorrat höchstens 4 Wochen bei nicht über 30 °C, vor direkter Hitze und direktem Licht geschützt; Pens in Verwendung nicht im Kühlschrank [5]Anwendung von Insulin glargin
Insulin degludecTresiba FlexTouch Fertigpen: Vor dem ersten Gebrauch im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, nicht einfrieren, vom Kühlaggregat fernhalten, Kappe aufgesetzt lassen (Schutz vor Licht). Nach dem ersten Öffnen oder als Ersatz bis zu 8 Wochen bei Raumtemperatur (nicht über 30 °C) oder im Kühlschrank [6]Anwendung von Insulin degludec
SemaglutidOzempic Fertigpen: Vor Anbruch im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, nicht einfrieren, vom Kühlelement fernhalten, Penkappe aufgesetzt lassen. Nach Anbruch 6 Wochen verwendbar, ein 8-Dosen-Pen 8 Wochen, bei einer Lagerung unter 30 °C oder im Kühlschrank, aber nicht in der Nähe des Kühlelements; war er gefroren, nicht mehr verwenden [7]Anwendung von Semaglutid
AdalimumabHumira Fertigpen: Im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, nicht einfrieren, im Umkarton vor Licht schützen. Wenn erforderlich, zum Beispiel auf Reisen, darf ein einzelner Fertigpen bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C, vor Licht geschützt) aufbewahrt werden; danach verbrauchen oder wegwerfen, auch wenn er in den Kühlschrank zurückgelegt wurde [8]Anwendung von Adalimumab
DupilumabDupixent Fertigspritze: Im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, nicht einfrieren, in der Originalverpackung vor Licht schützen. Wenn erforderlich, bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur bis 25 °C vor Licht geschützt in der Packung; das Entnahmedatum auf dem Umkarton vermerken; nach mehr als 14 Tagen außerhalb des Kühlschranks verwerfen [9]Anwendung von Dupilumab
EvolocumabRepatha Fertigpen: Im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, nicht einfrieren, in der Originalverpackung vor Licht schützen. Nach der Entnahme aus dem Kühlschrank bei Raumtemperatur bis 25 °C in der Originalverpackung aufbewahren und innerhalb von 1 Monat verwenden [10]Anwendung von Evolocumab
LatanoprostLatanoprost-ratiopharm Augentropfen: Im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C, die Flasche im Umkarton vor Licht schützen. Nach Anbruch nicht über 25 °C lagern; die Flasche sollte 4 Wochen nach Anbruch entsorgt werden, auch wenn der Inhalt nicht aufgebraucht ist [11]Anwendung von Latanoprost
AmoxicillinAmoxicillin-ratiopharm Trockensaft: Das Pulver nicht über 25 °C und in der Originalverpackung vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Die fertige Suspension im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C lagern und innerhalb von 14 Tagen verwenden [12, 14]Präparate mit Amoxicillin
SalbutamolSalbutamol-ratiopharm N Dosieraerosol: Der Behälter steht unter Druck. Nicht über 25 °C lagern, vor Hitze, direkter Sonneneinstrahlung und Frost sowie vor Temperaturen über 50 °C schützen; nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren [13]Anwendung von Salbutamol

Die Tabelle ist eine Auswahl. Maßgeblich ist die Packungsbeilage Ihres Präparats.

Wie verschieden die Angaben schon bei einem Wirkstoff sein können, zeigt Insulin degludec: Den angebrochenen Fertigpen können Sie laut Packungsbeilage bei nicht über 30 °C oder im Kühlschrank aufbewahren, die angebrochene Patrone (Penfill) dagegen nicht im Kühlschrank [6]. Mehr zu den Mitteln: Insuline und GLP-1-Agonisten.

So lagern Sie Medikamente im Kühlschrank

  • Nicht einfrieren: Arzneimittel, die im Kühlschrank gelagert werden, sind laut gesund.bund.de gegen Einfrieren zu schützen [2]. Ist ein solches Mittel versehentlich eingefroren, muss man laut BMG davon ausgehen, dass es nicht mehr verwendbar ist [1]. Die Packungsbeilage von Ozempic sagt ausdrücklich: nicht mehr verwenden, wenn es gefroren war [7].
  • Abstand halten: Lantus SoloStar wird laut Packungsbeilage nicht in der Nähe des Gefrierfachs oder eines Kühlelements aufbewahrt; Tresiba ist vom Kühlaggregat, Ozempic vom Kühlelement fernzuhalten [5, 6, 7].
  • Im Umkarton lassen: Lantus SoloStar, Humira und die Latanoprost-Augentropfen bleiben laut Packungsbeilage im Umkarton, Dupixent und Repatha in der Originalverpackung, jeweils um den Inhalt vor Licht zu schützen [5, 8, 9, 10, 11]. Die Umverpackung schützt laut BMG vor Licht und trägt die besonderen Lagerhinweise; weder sie noch die Packungsbeilage sollten weggeworfen werden [1].
  • Kappe aufgesetzt lassen: Bei Tresiba und Ozempic bleibt die Penkappe aufgesetzt, um den Inhalt vor Licht zu schützen [6, 7].

Ohne Kühlung: unterwegs und vor der Anwendung

Paar Anfang sechzig in einer hellen Küche, der Mann mit kurzem grauem Haar in dunkelblauem Pullover reicht seiner Frau mit schulterlangem silbernem Haar eine kleine Kühltasche, im Hintergrund ein Koffer an der Tür
Bild: KI-generiert

Mehrere Packungsbeilagen der Beispiele erlauben, ein kühlpflichtiges Mittel für eine begrenzte Zeit ohne Kühlung aufzubewahren, und nennen dafür eine Höchsttemperatur (Tabelle oben) [5, 6, 7, 8, 9, 10]. Als Beispiel nennt die Packungsbeilage von Humira eine Reise; die von Lantus SoloStar spricht von Pens, die als Vorrat mitgeführt werden [5, 8]. Was nach der Entnahme gilt, legt jede Packungsbeilage selbst fest. Ein Humira-Fertigpen etwa muss innerhalb der 14 Tage verbraucht oder weggeworfen werden, auch wenn er zurück in den Kühlschrank kommt [8]. Die Packungsbeilage von Humira rät, das Datum der ersten Entnahme und das Datum, zu dem der Pen weggeworfen werden muss, zu notieren; bei Dupixent wird das Entnahmedatum auf dem Umkarton vermerkt [8, 9].

Den Fertigpen von Repatha dürfen Sie laut Packungsbeilage außerhalb des Kühlschranks lagern, damit er vor der Injektion Raumtemperatur (bis zu 25 °C) erreicht; das macht die Injektion angenehmer [10]. Einen im Kühlschrank gelagerten Lantus-SoloStar-Pen nehmen Sie laut den Hinweisen zur Handhabung in der Packungsbeilage 1 bis 2 Stunden vor der Injektion heraus, damit er sich auf Raumtemperatur erwärmen kann; kaltes Insulin zu spritzen ist schmerzhafter [5]. Arzneimittel sollten laut BMG nicht im Auto liegen gelassen werden, weil dort besonders im Sommer sehr hohe Temperaturen auftreten können [1]. Was bei Flugreisen gilt, erklärt der Ratgeber Medikamente im Handgepäck, was bei hohen Außentemperaturen zu beachten ist, der Ratgeber Medikamente bei Hitze.

Woran Sie erkennen, dass ein Mittel nicht mehr verwendet werden darf

Nach dem Arzneimittelgesetz nennt die Packungsbeilage, soweit erforderlich, sichtbare Anzeichen dafür, dass ein Arzneimittel nicht mehr zu verwenden ist (§ 11 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 Buchst. c AMG) [4]. Bei den Beispielen sind das unter anderem eine Lösung, die nicht klar und farblos oder nahezu farblos ist (Ozempic), eine trübe oder verfärbte Lösung oder Teilchen (Dupixent) sowie Verfärbungen, große Klumpen, Flocken oder farbige Partikel (Repatha) [7, 9, 10]. Allgemein kann laut BMG die Ausflockung von Bestandteilen einer Flüssigkeit oder deren Trübung, insbesondere bei Injektionspräparaten, auf eine Veränderung hinweisen; dann fragen Sie in Ihrer Apotheke nach [1]. Arzneimittel können sich auch ohne sichtbare Anzeichen verändern [1]. Mehr dazu im Ratgeber Haltbarkeit und Verfallsdatum.

So gehen Sie vor

  1. Lagerhinweis lesen Ob ein Mittel in den Kühlschrank gehört, steht auf der Umverpackung und in Abschnitt 5 der Packungsbeilage [1, 2]. Wie die Packungsbeilage aufgebaut ist, erklärt der Ratgeber Beipackzettel verstehen.
  2. Richtig einräumen Im Umkarton lagern, nicht einfrieren und Abstand zu Gefrierfach oder Kühlelement halten, wie es die Packungsbeilage verlangt [5, 6, 7].
  3. Daten festhalten Bei Mitteln, die nach dem ersten Öffnen nur begrenzt verwendbar sind, etwa Augentropfen, rät das BMG, das Öffnungsdatum auf der Verpackung zu notieren [1]. Bei Mitteln, die ohne Kühlung nur begrenzt aufbewahrt werden dürfen, nennen die Packungsbeilagen von Humira und Dupixent das Entnahmedatum [8, 9].
  4. Vor der Anwendung ansehen Prüfen Sie die Anzeichen, die Abschnitt 5 der Packungsbeilage nennt, etwa Trübung, Verfärbung oder Teilchen [7, 9, 10].
  5. Im Zweifel fragen Ein versehentlich gefrorenes kühlpflichtiges Mittel gilt laut BMG als nicht mehr verwendbar [1]. Im Zweifel und wenn sich Aussehen, Form oder Geruch eines Mittels verändert haben, fragen Sie in Ihrer Apotheke, ob Sie es noch verwenden können [1, 2].
  6. Richtig entsorgen Wie ein Arzneimittel zu entsorgen ist, steht laut gesund.bund.de in der Packungsbeilage im Abschnitt zur Aufbewahrung [2]. Mehr im Ratgeber Medikamente entsorgen.

Quellen

  1. Behörde Arzneimittel richtig aufbewahren und entsorgen. Bundesministerium für Gesundheit (BMG). Stand 26.02.2026. abgerufen am 18.10.2026
  2. Behörde Umgang mit Arzneimitteln: Richtig lagern, einnehmen und entsorgen (Abschnitte zur Lagerung und Entsorgung). Bundesministerium für Gesundheit, gesund.bund.de (in Zusammenarbeit mit dem BfArM). Stand 17.02.2026. abgerufen am 18.10.2026
  3. Behörde Guideline on declaration of storage conditions: A: in the product information of medicinal products, B: for active substances (CPMP/QWP/609/96/Rev 2), englisch. Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP). Stand 19.11.2007. abgerufen am 18.10.2026
  4. Behörde § 11 Arzneimittelgesetz (AMG): Packungsbeilage (Absatz 1 Satz 1 Nummer 6). Bundesministerium der Justiz, gesetze-im-internet.de. Stand AMG zuletzt geändert durch Art. 2 Abs. 4 G v. 12.05.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 143); Änderung durch Art. 6 G v. 26.06.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 195) textlich nachgewiesen. abgerufen am 18.10.2026
  5. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Lantus (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilage Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen (Abschnitt 5 und Hinweise zur Handhabung). Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 03/2026. abgerufen am 18.10.2026
  6. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Tresiba (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilagen Tresiba 100 Einheiten/ml FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen und Tresiba 100 Einheiten/ml Penfill Injektionslösung in einer Patrone (Abschnitt 5). Novo Nordisk A/S (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 06/2025. abgerufen am 18.10.2026
  7. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Ozempic (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilagen Ozempic Injektionslösung im Fertigpen (Abschnitt 5). Novo Nordisk A/S (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 08/2026. abgerufen am 18.10.2026
  8. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Humira (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilage Humira 40 mg Injektionslösung im Fertigpen (Abschnitt 5). AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 10/2025. abgerufen am 18.10.2026
  9. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Dupixent (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilage Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze (Abschnitt 5). Sanofi Winthrop Industrie (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 08/2026. abgerufen am 18.10.2026
  10. EMA-Produktinformation EMA-Produktinformation Repatha (EPAR), Anhang III B: Packungsbeilage Repatha 140 mg Injektionslösung im Fertigpen (Abschnitt 5). Amgen Europe B.V. (Zulassungsinhaber), Europäische Arzneimittel-Agentur. Stand 09/2026. abgerufen am 18.10.2026
  11. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Latanoprost-ratiopharm 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung. ratiopharm GmbH. Stand 09/2024. abgerufen am 18.10.2026
  12. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Amoxicillin-ratiopharm 250 mg/5 ml TS, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. ratiopharm GmbH. Stand 05/2026. abgerufen am 18.10.2026
  13. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Salbutamol-ratiopharm N Dosieraerosol 0,1 mg/Sprühstoß. ratiopharm GmbH. Stand 09/2024. abgerufen am 18.10.2026
  14. Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Amoxicillin-ratiopharm 500 mg/5 ml TS, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. ratiopharm GmbH. Stand 06/2023. abgerufen am 18.10.2026

Häufige Fragen

Welche Medikamente müssen in den Kühlschrank?

Das legt die Packungsbeilage des einzelnen Präparats fest; der Hinweis steht in Abschnitt 5 und auf der Umverpackung. Im Kühlschrank zu lagern sind zum Beispiel noch nicht verwendete Pens von Lantus SoloStar, Fertigpens von Humira und Repatha, Fertigspritzen von Dupixent, ungeöffnete Latanoprost-ratiopharm-Augentropfen und der fertig zubereitete Saft von Amoxicillin-ratiopharm. Braucht ein Mittel keine besonderen Lagerungsbedingungen, steht laut Leitlinie der Europäischen Arzneimittel-Agentur auch das in der Packungsbeilage.

Bei welcher Temperatur werden Medikamente im Kühlschrank gelagert?

Bei 2 bis 8 °C. Diesen Bereich nennt das Bundesministerium für Gesundheit für die Lagerung im Kühlschrank, und er steht auch in den Packungsbeilagen kühlpflichtiger Mittel, etwa "Im Kühlschrank lagern (2 °C bis 8 °C)".

Was mache ich, wenn ein Medikament im Kühlschrank eingefroren ist?

Arzneimittel, die im Kühlschrank gelagert werden müssen, dürfen laut Bundesministerium für Gesundheit nicht einfrieren. Friert ein solches Mittel versehentlich ein, muss man davon ausgehen, dass es nicht mehr verwendbar ist; im Zweifel fragen Sie in Ihrer Apotheke. Die Packungsbeilage von Ozempic sagt ausdrücklich, dass der Pen nicht mehr verwendet werden darf, wenn er gefroren war.

Wie lange darf Insulin außerhalb des Kühlschranks bleiben?

Das unterscheidet sich je Präparat. Pens von Lantus SoloStar, die in Verwendung sind oder als Vorrat mitgeführt werden, können laut Packungsbeilage höchstens 4 Wochen bei nicht über 30 °C aufbewahrt werden, geschützt vor direkter Hitze und direktem Licht. Einen angebrochenen Tresiba-Fertigpen (FlexTouch) können Sie bei nicht über 30 °C oder im Kühlschrank bis zu 8 Wochen aufbewahren. Was für Ihr Insulin gilt, steht in Abschnitt 5 seiner Packungsbeilage.

Muss Antibiotikasaft in den Kühlschrank?

Bei den Trockensäften von Amoxicillin-ratiopharm ja: Laut Packungsbeilage wird die fertige Suspension im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C gelagert und ist innerhalb von 14 Tagen zu verwenden. Das Pulver vor der Zubereitung lagern Sie nicht über 25 °C in der Originalverpackung. Für andere Säfte gilt, was in deren Packungsbeilage steht.

Darf ich mein Asthmaspray in den Kühlschrank legen?

Beim Salbutamol-ratiopharm N Dosieraerosol nicht: Laut Packungsbeilage ist es nicht im Kühlschrank zu lagern oder einzufrieren. Der Behälter steht unter Druck; er wird nicht über 25 °C gelagert und vor Hitze, direkter Sonneneinstrahlung, Frost und Temperaturen über 50 °C geschützt.

Kann ich einen Humira-Pen ohne Kühlung mit auf Reisen nehmen?

Laut Packungsbeilage darf ein einzelner Humira-Fertigpen wenn erforderlich, zum Beispiel auf Reisen, bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, nicht über 25 °C und vor Licht geschützt. Innerhalb dieser 14 Tage muss er verbraucht oder weggeworfen werden, auch wenn Sie ihn zurück in den Kühlschrank legen. Was im Flugzeug gilt, erklärt der Ratgeber Medikamente im Handgepäck.

Müssen Augentropfen nach dem Öffnen in den Kühlschrank?

Das hängt vom Präparat ab. Latanoprost-ratiopharm Augentropfen werden laut Packungsbeilage vor dem Öffnen im Kühlschrank gelagert; nach Anbruch nicht über 25 °C, und die Flasche sollte 4 Wochen nach Anbruch entsorgt werden, auch wenn sie nicht leer ist. Das Bundesministerium für Gesundheit rät, bei solchen Mitteln das Öffnungsdatum auf der Verpackung zu notieren.

Medizinischer Hinweis: Diese Seite informiert allgemein und ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung. Setzen Sie ein verordnetes Medikament nicht ohne Rücksprache ab. Vermutete Nebenwirkungen können Sie selbst melden: nebenwirkungen.bund.de. Mehr dazu

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